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肿瘤基因检测 · 肺癌

肺癌组织49基因检测

肺癌组织49基因检测服务信息

本检测通过二代测序(NGS)技术,对肿瘤组织样本中与肺癌发生发展、治疗及预后密切相关的49个基因进行检测。检测覆盖基因的编码区热点突变、插入缺失、拷贝数变异及部分基因重排,核心靶点包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等。技术原理为基于探针捕获的NGS建库与高通量测序,能够全面、精准地解析肺癌驱动基因变异图谱。

¥4050参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

肺癌组织石蜡切片(FFPE切片,厚度5-10μm,含肿瘤细胞比例建议≥20%)

送样要求

需提供经病理确诊的肺癌手术或活检组织制成的石蜡块或8-10张未染色切片。样本应在室温下避光、干燥保存及运输。请附上包含患者信息及病理诊断的申请单。样本长期保存建议置于4°C或-20°C。

适用人群

适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。具体包括:初治晚期或转移性患者,用于指导一线靶向治疗选择;接受靶向治疗后出现耐药的患者,用于寻找耐药机制和后续治疗靶点;以及部分有特殊病理亚型或临床特征的患者,以明确分子分型。

临床应用

检测结果可为临床医生提供关键的分子病理信息,核心价值在于指导个体化靶向治疗。通过明确驱动基因变异(如EGFR敏感突变、ALK融合等),可匹配FDA/NMPA批准的对应靶向药物,实现精准治疗,提高疗效。同时,可揭示继发性耐药机制(如EGFR T790M、MET扩增等),为后续治疗线选择提供依据。此外,对于罕见突变(如NTRK融合)的检出,能为患者提供新的治疗机会,是制定肺癌全程管理方案的重要依据。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。